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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选

日期: 2025-03-14 13:29:21 作者: 孙正豪

乐考网今日整理了一些练习题供大家参考,各位小伙伴要好好练习多做题可以有效地从中得到做题经验也会加强做题的能力跟速度,各位小伙伴要加油哟!

1、热源不具备的性质是()。【单选题】

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被活性炭吸附

E.可滤性

正确答案:C

答案解析:热原的性质:①水溶性;②不挥发性;③耐热性;④过滤性;⑤其他性质。

2、为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为()。【单选题】

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂

正确答案:A

答案解析:在混合溶剂中各溶剂在某一比例中,药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大,而且出现极大值,这种现象称为潜溶,这种溶剂称为潜溶剂,如苯巴比妥在90%乙醉中溶解度最大。

3、布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示:在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中,除273mn外最大吸收波长是()。【单选题】

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm

正确答案:A

答案解析:布洛芬在265nm与273nm的波长处有最大吸收。

4、按药品不良反应新分类方法,不能根据药理学作用预测,减少剂量不会改善症状的不良反应属于()。【单选题】

A.A类反应(扩大反应)

B.D类反应(给药反应)

C.E类反应(撤药反应)

D.C类反应(化学反应)

E.H类反应(过敏反应)

正确答案:E

答案解析:H类反应:可能是继A类反应后最常见的不良反应,类别很多,它们不是药理学所能预测的,也与剂量无关,因此减少剂量通常不会改善症状,必须停药

5、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是()。【单选题】

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药

正确答案:A

答案解析:各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>贴皮给药。

6、根据上述信息,如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片,每天3次(每8小时1次),每次250mg,用药多天达到稳态后每个时间间隔(8小时)的为64.8mg·h/L,该药的平均稳态血药浓度为()。【单选题】

A.2.7mg/L

B.8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L

正确答案:B

答案解析:平均稳态血药浓度是一个重复给药情况下非常有用的参数,所谓平均并非最高值与最低值的代数平均值,它的定义为:反复给药达稳态后,在一个给药间隔时间内血药浓度一时间曲线下的面积除以给药间隔时间的高值,它用符号表示。。

7、含有环B基本结构,水溶性好,口服吸收迅速而完全,临床上具有调血脂作用,还具有抗动脉粥样硬化的作用,可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3,5-二羟基羧酸药效团的HMG-COA还原酶抑制剂的是()。【单选题】

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀

正确答案:A

答案解析:氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物,用吲哚环替代洛伐他汀分子中的双环,并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠。氟伐他汀水溶性好,口服吸收迅速而完全,与蛋白结合率较高。本品除具强效降血脂作用外,还能抗动脉硬化的潜在功能,降低冠心病发病率及死亡率。

8、阿司匹林药品质量标准收载的内容中,属于鉴别项的有()。【多选题】

A.本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带醋酸臭;遇湿气即缓缓水解

B.本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或无水乙醚中微溶

C.取本品约0.1g,加水10ml,煮沸,放冷加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色

D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致

E.炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:①取本品约0.1g,加水10ml,煮沸,放冷,加三级化铁试液1滴,即显紫堇色。②取本品约0.5g,加碳酸钠试液10ml,煮沸2分钟后,放冷,加过量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并发生醋酸的臭气。③本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致。

9、硝酸甘油可以制成多种剂型,进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间(药时曲线、相关参数如下)。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有()。【多选题】

A.舌下片用于舌下含服,不可吞服

B.舌下给药血药浓度平稳,适用于缓解心绞痛急性发作

C.缓释片口服后释药速度慢,能够避免肝脏的首过代谢

D.贴片药效持续时间长,适用于稳定性心绞痛的长期治疗

E.舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢

正确答案:A、B、D、E

答案解析:口服缓释片仍属于经胃肠道给药,不能够避免肝脏的首过代谢。

10、根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为()。【单选题】

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征

B.小剂给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表示

正确答案:D

答案解析:小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现线性特征;大剂量给药时表现为零级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征,故D项正确。

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